GY-ZNJJY 식품 박막 여과 전폐쇄 집균기 브랜드

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개요

귀영지능집균기는 일체화된 스테인리스강기각설계를 채용하였는데 재질은 전부 L304위생급 스테인리스강으로서 무균공간을 해결하였다.미생물실 고청정 기기의 요구는 기기의 사용 수명을 높이고 전통적인 집균 계기면의 녹슨 문제로 인한 수리, 교체 등으로 인한 원가를 낮춘다.화학물질이 표면에 부식되는 것을 피하여 케이스 표면 설계에 어떠한 사각지대도 남기지 않았다.GY-ZNJJY 식품 박막 여과 전폐쇄 집균기 브랜드

제품 정보

전폐쇄집균기, 미생물검측집균기, 이련집균기
제품 소개
귀영 지능집균기 채취일체형 스테인리스강 케이스로 설계되었으며, 재질은 모두 L304 위생급 스테인리스강으로 무균 공간을 해결하였다.미생물실 고청정 기기의 요구는 기기의 사용 수명을 높이고 전통적인 집균 계기면의 녹슨 문제로 인한 수리, 교체 등으로 인한 원가를 낮춘다.화학물질이 표면에 부식되는 것을 피하여 케이스 표면 설계에 어떠한 사각지대도 남기지 않았다.

제품 원리
집균기의 역할은 시험품에 균이 함유되어 있는지 검사하는 기구이며, 집균배양기를 조립하여 사용한다.그것의 검사 과정은 다음과 같다: 시료가 샘플링 파이프를 통해 정화실 집균기 배양기에 연속적으로 주입되도록 한 다음, 집균 배양기 내에 형성된 하압을 이용하여 여과막을 통해 여과하고, 시료품에 존재할 수 있는 미생물이 여과막에 억류되어 수집되며, 우리는 여과막을 씻어 시료의 억균 성분을 제거한다.그런 다음 필요한 배지를 샘플링 파이프를 통해 집균 배지에 직접 주입하여 정해진 온도를 두고 배양할 수 있으며, 정화실 집균기는 장균 현상이 있는지 관찰할 수 있다.식품, 음료업계 등 미생물 한도 검사에 활용할 수 있다.GY-ZNJJY 식품 박막 여과 전폐쇄 집균기 브랜드

정화실 집균기 일반 고장 수리:
디스플레이 없음: 전원 상태 확인, 콘센트, 기기 퓨즈 등.
모터의 불안정한 작동: 전원 전압이 너무 낮은지 확인합니다 (전압이 200V 미만일 때 기기가 나타날 것).
펌프 헤드 휠은 돌지 않는다: 먼저 휠을 멈추고, 펌프 덮개를 벗기고, 휠을 돌려, 고정 나사가 밖으로 드러나게 하고, 고정 나사를 조이면 된다.
휠과 펌프 헤드 마찰: 휠의 상하 위치가 편향되어 있는지 확인하고 휠의 고정 나사를 풀어줍니다.회전 바퀴의 위치를 적당히 조절한 후에 고정 나사를 조여라.
정화실 집균기는 빈 적재량이 작동할 수 있고, 부하가 작동할 수 없을 때, 롤러의 세 개의 롤러가 끼었는지 검사하고, 만약 회전할 수 없다면 전체 롤러를 바꿀 수 있다.

적용 범위
1. 제약업종: 순화수, 주사용수, 무균제제 (대수액, 소침제, 분제, 생물제품, 혈액제품, 눈용제제, 보양액 등) 의 무균검사와 미생물한도검사;
2. 의료기기 업종: 순화수, 주사용수, 주사기, 수액기, 수혈기, 정맥도관 등의 무균 검사와 미생물 한도 검사;
3. 식품, 음료 업종;
4. 환경보호업종 등.
상해 귀영 생산의 지능집균기GY-ZNJJY는 전폐쇄집균배지를 일회성으로 사용하는 부대사용설비로서 주사용 무균제제의 무균검사에 널리 적용되며 항생제류 및 균억제성분이 함유된 약품, 대수액, 물주사제, 멸균의료기구, 무균주사용수 등을 포함하며 식품, 음료업계 등 미생물한도검사에도 사용할수 있다.GY-ZNJJY 식품 박막 여과 전폐쇄 집균기 브랜드

2015판 약전 4부 통칙 내용 무변화 검사량은 시제품 각 소포장을 각 배양기에 접종하는 소량(g 또는 ml)을 말한다.별도의 규정이 있는 것 외에 시제품 공급의 검사량은 표 3에 따라 규정한다.만약 매 (병) 시험품의 포장량이 규정에 따라 두가지 배지를 충분히 접종할 수 있다면 각각 류에탄올산염류체배지와 인슐린대두펩톤액체배지를 접종해야 한다.박막 여과법을 채택할 때는 시제품 특성이 허락하는 한 모든 용기 내의 모든 내용물을 내용물을 모두 여과해야 한다.양성 대조는 시제품 특성에 따라 양성 대조균을 선택해야 한다: 무억제 작용 및 항그란 양성균 위주의 시제품은 *를 대조균으로 한다.항게란음성균 위주의 시제품은 대장에시균을 대조균으로 한다.항염소균의 시제품은 생포살균을 대조균으로 한다.항진균의 시제품은 백색 염주균을 대조균으로 한다.양성대조시험의 균액제조는 같은 방법의 적용성시험으로서 가균량이 100cfu보다 작거나 크지 않으며 시험품의 사용량은 같은 시험품의 무균검사시 배양기당 접종한 견본량이다.양성대돌봄배양은 72시간 이내에 5일을 초과하지 않으며 성장이 양호해야 한다.음성은 이 프로젝트 하의 2020판 약전 4부 통칙과 2015판 약전 4부 통칙 내용에 변화가 없는 시제품 처리 및 접종 배지 조작 시 적합한 소독액 방법으로 시제품 용기 표면을 * 소독하고, 시제품 용기 내에 일정한 진공도가 있는 경우 적합한 무균 기재 (예: 제균 필터가 있는 바늘) 로 용기 내에 사람 무균 공기를 유도하고, 다시 무균 계물 조작 내용에 따라 용기를 꺼낼 수 있다.별도의 규정 외에, 다음 방법에 따라 시제품 처리 및 접종 배양기 박막 여과법 박막 여과법은 일반적으로 폐쇄식 박막 여과기를 채택하고, 시제품 및 그 용제의 특성에 따라 여과막 재질을 선택해야 한다.무균 검사용 여과막은 공경이 0.45μm보다 크지 않아야 하며, 여과막의 직경은 약 50mm이다. 시제품 및 그 용매의 특성에 따라 여과막 재질을 선택한다.다른 크기의 여과막을 사용할 경우 희석액과 세척액의 부피를 조정하고 재검증해야 한다.사용 시 필터가 필터링 전후의 완전성을 보장해야 한다.수용성은 시액을 여과하기 전에 일반적으로 소량의 세척액을 여과하여 여과막을 윤습시켜야 한다.유류는 시제품을 공급하며, 그 여과막과 필터는 사용하기 전에 충분히 건조해야 한다.여과막의 큰 여과 효율을 발휘하기 위해서는 시제품 용액 및 세척액이 전체 여과막 표면을 덮는 것을 유지하는 데 주의해야 한다.시액을 박막에서 여과한 후, 만약 세척액으로 여과막을 씻어야 한다면, 각 여과막의 1회 세척량은 일반적으로 100ml이며, 총 세척동은 일반적으로 1000ml500ml를 초과하지 않고, 1000ml를 초과하지 못하여 여과막의 미생물이 손상을 입지 않도록 한다.수용액 시험용 수용성 액체 시험용 이 프로젝트 하의 2020판 약전 4부 통칙과 2015판 약전 4부 통칙 내용 무변화 수용성 고체와 반고체 시험용 이 프로젝트 하의 2020판 약전 4부 통칙과 2015판 약전 4부 통칙 내용 무변화 비수용성 시험용 이 프로젝트 하의 2020판 약전 4부 통칙과 2015판 약전 4부 통칙 내용 무변화
14알킬산이소프로필에스테르에 용해될수 있는 고약과 점성유제는 시험품에서 규정량을 취하여 적당량의 무균 14알킬산이소프로필에스테르에 혼합하여 격렬하게 흔들어 시험품이 충분히 용해되도록 한다. 만약 필요하다면 적당히 가열할수 있지만 가열온도는 일반적으로 40 °C를 초과하지 않고 44 °C를 초과하지 못하며 열을 틈타 신속하게 려과해야 한다.여전히 여과할 수 없는 시제품은 적당량의 무균 14알킬산 이소프로필에스테르를 함유한 시액에 100ml 이상의 적합한 희석액을 첨가하여 충분히 흔들어 추출하고 정지하며 하층의 물을 취하여 시액으로 여과한다.여과 후 여과막 세척 및 접종 배지 비수용성 제제 시제품 항목의 방법으로 조작한다.무균 에어로졸은 시제품에서 규정량을 취하고 설비를 채용하여 시제품을 페쇄식박막려과기로 전이시킨다.또는 각 용기를 -20 °C 또는 기타 적당한 온도로 약 1시간 냉동하여 꺼내고, 무균 조작으로 신속하게 용기 상단에 작은 구멍을 뚫고, 포사제를 방출한 후 다시 무균으로 용기를 열고, 또한 시제품을 무균 용기에 옮겨 혼합하고, 시제품 개방 부위나 밸브를 신속하게 소독하고, 용기를 바로 설치하고, 무균 강추 또는 바늘 설비로 무균 조작으로 용기 밸브 구조와 신속하게 일치하는 용기를 가볍게 발사한 후 포사한 용기의 크기를 천천히 굴착하고, 용기를 굴착하고, 용기의 기본 용기를 굴착하여 균을 천천히 굴착하고, 용기의 크기를 굴착하고, 용기를 열고 시액을 무균용기에 옮겨 혼합하고 필요할 경우 용기 내벽을 세척액으로 씻는다.시제품은 다른 적합한 방법으로 꺼낼 수도 있다.그리고 수용성 액체에 따라 시제품이나 비수용성을 공급한다

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