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Shanghai Guiyong Electronics Co., Ltd
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6 필터 헤드 미생물 한도 검사 장치 견적 GY-JXDY

협상 가능업데이트01/23
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개요

미생물 한도기 여과 브래킷과 여과 컵 등으로 미생물 여과 시스템을 구성한다.통용되는 부동한 펌프헤드는 전문적인 려과컵이나 한도배양기에 배합하여 완전한 박막려과장치를 형성할수 있으며 검측할 때 공급액을 박막려과를 통해 공급액내의 미생물을 려과막에 억류하고 씻어내어 공급액의 균억제성을 제거한후 육안으로 볼수 있는 균락을 배양하고 계수하여 시험품내의 균량을 검측할수 있다.6 필터 헤드 미생물 한도 검사 장치 견적 GY-JXDY$r$n

제품 정보

광주3련미생물검사설비, 쾌속미생물검사기,항주 미생물 정량 검측기

제품 소개
미생물 한도 시스템 여과대는 약전 관련 설계에 부합하여 제조한 미생물 한도 검사 시스템으로, 본 기기는 한 번 구매하면 * 사용할 수 있으며, 매 시험 한 개의 여과머리는 한 장의 여과막을 소모하고, 기타 부품은 모두 내구성이 있고, 여러 번 사용하며, 폐기물 처리가 없으며, 환경보호 (GLP) 요구에 부합한다.귀중한 약액은 회수할 수 있다.항생제 의약품 검사에서 필요한 배양기는 폐쇄형 여과기의 절반에 불과해 시험비를 절약한다.미생물 한도계여과 브래킷과 여과 컵 등은 미생물 여과 시스템을 구성한다.통용되는 부동한 펌프헤드는 전문적인 려과컵이나 한도배양기에 배합하여 완전한 박막려과장치를 형성할수 있으며 검측할 때 공급액을 박막려과를 통해 공급액내의 미생물을 려과막에 억류하고 씻어내어 공급액의 균억제성을 제거한후 육안으로 볼수 있는 균락을 배양하고 계수하여 시험품내의 균량을 검측할수 있다.6 필터 헤드 미생물 한도 검사 장치 견적 GY-JXDY
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기술 매개변수
모델 번호:GY-JXDY-3L
적용 필터 지름: 47mm/50mm
필터 헤드 수: 3개
검출 방법: 박막 여과법
여과 방식: 격막 펌프 음압 여과
추출 속도: 100ml/13s(필름 포함)
여과 헤드 멸균 방식: 습열 멸균, 화염총 신속 멸균
크기: 36*15*21cm(가로*너비*두께)
무게: 10kg
커넥터: G1/4
재료: SUS304
필터 포트: 6*7mm

기기의 특징:
① 여과병을 생략하고 무게가 가볍고 부피가 작아 정화대 안에서 조작하기에 적합하다.
② 필터는 반투명으로 관찰이 용이하고 정량적으로 제어할 수 있다.
③ 여과기는 받침대가 구비되어 있어 부대적으로 교체할 수 있으며 일반적인 시험에 적합하다.
④ 각 필터에 밸브가 설치되어 있어 단독으로 사용할 수 있다.6 필터 헤드 미생물 한도 검사 장치 견적 GY-JXDY
⑤ 내압, 내온, 121 ℃ 30분간 열압으로 소독할 수 있다.

미생물 한도 검사 장치미생물 한도 검사 조작 미생물 한도 검사 시스템 상하이 미생물 한도 여과 시스템 여과 프레임 업체

약 10mg 또는 1cm×3cm의 시제품을 공급하며, 각 관이 시제품을 공급하기에 충분한 적정량의 배지에 동량으로 접종한다.) 장실, 봉합사 등 시험용 장실, 봉합사 등 및 기타 일회용 재료는 규정량에 따라 소포장을 취하고 무균으로 포장을 뜯으며 각 관이 시험용 적당량의 배양기에 충분히 침몰할 수 있는 양으로 접종한다.멸균기계의 시제품 공급은 별도의 규정이 있는 것 외에 규정량을 취하여 필요시 이를 해체하거나 작은 조각으로 잘라야 하며, 각 관이 시제품 공급에 침몰할 수 있는 적당량의 배지에서 배양하고 관찰하여 시제품 공급에 접종한 후의 배지 용기는 각각 각 배지에서 규정한 온도에 따라 14일 이상 배양한다.
생물제품을 접종하는 황에탄올산염 유체배지의 용기는 2등분으로 나뉘어 1부는 30~35 °C, 1부는 20~25 ℃ 로 배양해야 한다.
배양 기간에는 균의 생장 여부를 정기적으로 관찰하고 기록해야 한다.만약 시제품 공급 후 또는 배양 과정 중 배지에 혼탁이 발생하면 배양 14일 후 외관상 미생물 생장 유무를 판단할 수 없으며, 이 배양액이 1ml 이상 동종 신선 배양기로 전종하여 원시 배양물과 새로 접종한 배양기를 4일 이상 계속 배양하고 접종한 동종 신선 배양기에 다시 혼탁이 나타나는지 관찰할 수 있다;또는 배양액을 채취하여 페인트칠, 염색, 거울검사, 균유여부를 판단한다.그 결과 시제품 공급관이 모두 해명되었거나 혼탁해 보이지만 무균생장을 확증한 결과 시제품 공급관이 규정에 부합한다고 판단했다.만약 공급시험품관 중 어느 한 관이 혼탁하고 균의 생장이 확증된다면 공급시험품은 규정에 부합되지 않는다고 판결한다. 시험결과가 무효임을 충분히 증명할 수 없는 한, 즉 생장하는 미생물은 공급시험품에 함유되어 있지 않다.다음 조건 중 하나 이상을 충족하는 경우에만 시험을 무효로 간주할 수 있습니다.무균검사시험에 사용된 설비 및 환경의 미생물감시결과는 무균검사법의 요구에 부합되지 않는다.필터 분류 약액 필터, 호흡 필터, *, 세균 필터.약액여과기: 배기통로가 있는 미여과약액강 측각, 이미 여과된 약액강 측각, 중간에 약액여과막을 설치하여 결합하여 형성된 미여과약액강, 이미 여과된 약액강, 배기통로 폐쇄부품으로 구성되며, 그 특징은 배기통로 폐쇄부품이 설치되어 있다는 것이다.호흡여과기: 여과기의 일종으로서 각종 액체저장탱크, 순화수저장탱크, 동건전상자 환기구멍에 설치하여 액위변화로 저장탱크가 공기를 배출하거나 동건전상자 기체가 배출될 때 공기중의 세균이나 먼지의 오염을 방지하는데 적용된다.*: 펌프를 통해 혈액이 체외회로의 한 여과기를 통과하여 여과압의 작용하에 대량의 액체와 용질을 여과한다.이와 함께 혈장 액체와 성분이 비슷한 전해질 용액, 즉 치환액을 보충해 혈액 정화의 목적을 달성한다.박테리아 필터: 박테리아가 박테리아를 여과하여 무균 여과액을 얻지 못하게 하는 필터로, 일반 필터의 공경은 0.22μm 미만이다.필터 접는 소재 PP 필름: 폴리프로필렌, 방수.PTFE 필름: 폴리테트라 플루오로에틸렌, 소수, 공기 필터 및 호흡기, 에탄올과 같은 공기 및 유기 용매 필터.
PES막: 폴리에테르술폰, 친수, 액체여과기, 소독제여과를 한다.나일론 필름: 섬유소 에스테르를 합성한 필름 여과재, 친수.PVDF: 폴리플루오로에틸렌 필름, 소수 및 친수.호흡여과기는 소수성 여과기로서 기체여과에 적용된다.저장탱크 호흡기 멸균 방식: 하나는 온라인 멸균이고 다른 하나는 오프라인 멸균이다.호흡기 온라인 멸균: 정향 멸균, 순수 증기는 필터의 상류에 주입하고 하부에서 배출하여 필터를 멸균한다;역방향 멸균, 증기가 필터의 아래쪽에서 들어오고 위쪽에서 흘러나온다.호흡기 필터는 멸균 원인 세척을 권장하지 않습니다: 멸균 세척 후 건조하기 어렵고, 새로운 위험 검증을 도입하여 필터 교체 시간 간격을 알 수 있습니다
호흡기 번호→수침입법 테스트 거품점→부적합 시 필터 교체→주기적 필터 교체→교체 후 필터는 직접 폐기한다.소수성 제균 필터의 완전성 (기포점) 시험 테스트: 이소프로필알코올 수용액의 40% 에 필터를 넣고 윤습한다.밸브 1과 2를 닫습니다.
압력계를 떼어내고 이소프로필알코올 혼합액을 여과기에 부어라.이온교환법 이온교환법은 원구형 수지(이온교환수지)로 원수를 걸러내는 것으로, 물속의 이온은 수지에 고정된 이온과 교환된다.흔히 볼 수 있는 두 가지 이온 교환 방법은 각각 경수 연화와 이온 제거법이다.경수연화는 주로 역삼투(RO) 처리 전에 수질 경도를 낮추는 일종의 전처리 절차에 쓰인다.연화기 안의 구상수지는 나트륨 이온 두 개를 칼슘 이온이나 마그네슘 이온 한 개를 교환하는 방식으로 수질을 연화시킨다.이온교환수지는 수소이온을 이용하여 양이온을 교환하고 수소뿌리이온으로 음이온을 교환한다.술폰산 뿌리를 포함하는 스티렌과 디에틸렌 벤젠으로 만든 양이온 교환 수지는 수소 이온으로 부딪히는 다양한 양이온 (예: Na+, Ca2+, Al3+) 을 교환합니다.마찬가지로, 계절 암모늄 염을 포함하는 스티렌으로 만든 음이온 교환 수지는 Cl-와 같은 다양한 음이온을 수소 뿌리 이온으로 교환합니다.양이온교환수지에서 나온 수소이온과 음이온교환수지석