전기 안개 감지기 CAD

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개요

CAD 검출기는 새로운 원리의 고감도, 재현성이 좋은 범용 검출기로서 정량분석이나 반정량분석에 정확하게 사용될 수 있으며 대부분의 비휘발성과 반휘발성의 유기물을 검출할 수 있다.

제품 정보

전기 안개 감지기의 주요 특징:
１） 이 검출기의 설계 원리와 구조를 바탕으로 이 검출기는 전체적으로 민감도가 높습니다. 포도당을 분석한다면, 사탕수수와 유당은 능
감지됨 0.5ng의 기둥 모양
２） 응답 비율 *, 화합물 구조에 의존하지 않고 재현성이 뛰어나고 예컨대 24 종화합물은 같은 크로마토그래피 조건 하에서 각각 곧다
접속 견본 1µg의（ 크로마토그래피 기둥 연결하지 않음) ， 응답하는 피크 영역의 RSD는값은 10.7%；
３） 동적 탐지 범위가 넓습니다. 달 3-4개수 레벨;
４） 광범위한 어플리케이션, 소분자를 분석할 수 있고, 대분자 화합물, 아미노산, 단백질, 중합체 등;
５） 사용이 직관적이고 간단합니다. 간편한 유지 관리, 작업 유속 0.2-2.0ml/분， * 호환 UHPLC는초고속 분석.
전기 안개 감지기 사용 시 주의사항: 전기 안개 감지기는 유동상을 안개화해야 하기 때문에 그러므로 산이나 소금을 사용하여 류동상을 조절해야 할 때에는 휘발성의 유기산과 유기염을 사용해야 한다. 메틸산, 아세트산 등, 유기염은 암모늄염을 사용해야 한다. pH값 범위 제안 2-7.5， 더 높은 pH값은 배경 및 소음 값을 증가시킬 수 있습니다.

제약 업계에서 활성 약물 성분과 대이온 분석
제약 업계에서 항상 활성 약물 성분과 각종 불순물을 검측하고 정량해야 한다. 그리고 마지막 완제품 약에서, 항상 보조재료나 대이온을 넣고 때로는 정량 분석이 필요하기도 하고, 약품의 품질을 보장하기 위해, 동시에 약물 개발 과정에서 약물 대사 실험 및 일부 약물 선별 분석이 필요합니다. 다 쓸 수 있어요. CAD는테스트 및 정량을 수행합니다. 피스토리노기다리다 [5]비교 MS는、 ELSD는화 CAD는대6-deoxyerythronolide B정량 분석, 결국 체크 아웃 한계 및 분석 비용으로 볼 때 CAD는더욱 우수한 성능, 동시에 이인산류 약물에 대해 채용 UV는분석, 요구에 미치지 못하고, 따라서 채용 디오닉스.의 양성 분리 크로마토그래피 기둥 결합 CAD는감지기, 나트륨 이온과 트윈린산 뿌리를 동시에 분석할 수 있고, 좋은 분리와 정량 요구에 도달할 수 있다.

당류와 아미노글리세린 화합물 측정 분석
당류와 아미노글리세린 화합물의 공통적인 특징은 강극성이다. ODS는기둥에는 보존이 없고, 또 그것들은 모두 자외선 흡수가 없다.따라서 암모니아 기둥 또는 HILIC는기둥을 분리하여, 전기 안개식 검측기는 정량을 진행하고, 비교적 좋은 분리도와 비교적 낮은 검출 제한을 얻었다. 워드기다리다 [11]단당 및 탈수산화수소에 대한 분석 연구에 따르면 바이오매스 연소 중, 좌선 글루코올이 자주 생기고, 대부분 * 기 실리콘으로 파생된 후 사용한다 GC는또는 GCMS는분석, 근래에도 채택되고 있다 ESI MS는분석, 또는 이온 스펙트럼 - PAD는분석, 그리고 HPLC-CAD는파생과 농축 절차 등이 필요 없이 직접 분석할 수 있다. 신스케 이나가키기다리다 [12]채용 HPLC-CAD는올리고당류를 직접 분석해봤는데, 아미노 기둥으로 분리해서 측정했어요 SGP는설탕, 테스트 한계 도달 0.40pmol (S/N=3)， 이 방법은 민감도가 낮지만 FLD는감지기, 하지만 UVD는의 5 배 정도, 동시에 단타액산당과 탈타액산당 등을 동시에 측정할 필요가 없다. 로이 W. 로로이 로로로이 로로로이 로로로이 W. 로로로이 로로로이 로로로이 W. 로로로이 로로로이 로로로로이기다리다 [13]강한 양이온 교환기둥으로 순수한 물로 씻어내고, 좌선 글루코올과 기타 탈수 단당을 분석했는데, 방법의 검사 한도는 대략 90µg/ml의。

계면활성제, 폴리머 등 화학공업 응용 분석
표면활성제와 폴리머 재료는 현대화 공업에서 광범위하게 응용되고 그러나 그 성분이 복잡하기 때문에 상응하는 표준품 물질이 부족하고, 또한 대부분 자외선 말단에 흡수되어 따라서 많은 분석가들이 전기 안개식 검측기를 이용하여 검측 분석을 하였는데, 비교적 이상적인 결과를 얻었다. Dawen Kou는기다리다 [14]채용 SEC는와 CAD는결합해서 분석했어요. PEG는유표면활성제 화합물 및 그 이중합체 불순물, 결과 비교 RI는、 ELSD는화 CAD는의 분석 결과, CAD는더욱 정확하다. 중합체 분석 중, 타카하시는기다리다 [15]에서 SFC는위, 비교CAD는화 ELSD는측정에 사용 PEG는의 분자량 분포, 결과는 다음과 같습니다. CAD는보다 뛰어난 재현성 ELSD는， CAD는의 S/N또한 더 높기 때문에 CAD는합성된 다중합체의 검사에 사용할 수 있습니다.

전기 안개 감지기 ( CAD는） 와 CP、 BP는、 USP는관련 분석 방법

은행제 중 은행내에스테르 측정

방법 소개:
은행 내에스테르 화합물은 테르펜 화합물에 속한다. 베반 테르펜과 디테르펜으로 구성되어 있으며, 은행잎의 중요한 활성 성분이다. 대
은행 내에스테르의 분석, 자외선 흡수가 약하기 때문에, 다용도 HPLC-ELSD는메서드 ( 그림 보기 3）。 중국 약전 2010 버전 방법 중 흐름상
비상용제 인 프로필 알코올 을 채택 하다 -테트라 수소 푸란 -물, 하지만 프로필렌글리콜의 비등점은 가깝다 100℃, 휘발성 저하, 쉽게 발생 CAD는검측기 소음 증가.
이 실험은 이 방법을 개선하여 채용 HPLC-CAD는방법, 유동상은 일반적인 반상 크로마토그래피 용매 메탄올과 물, 상술한 결점을 개선하였다.

빠른 액상 크로마토그래피 결합 CAD는검측기 는 동물용 약 중의 마도 미성 암모늄 을 측정한다

방법 소개:
《 중국 동물용 약전 2010 버전은 고효율 액상 크로마토그래프를 채택하였다 -증발광 산란 탐지기 (HPLC-ELSD)， 메탄올 -0. 02 mol/L초산 암모늄
용액은 유동상이고, 일반적인 C18은크로마토그래피 기둥은 마도 미성 암모늄을 측정한다. 본 실험은 UPLC-CAD는검측기 가 마도 미성 암모늄 에 대해 진행 하다
측정, 실험 결과 마도미성 암모늄이 CAD는감지기에 좋은 응답이 있습니다. 샘플링 정밀도, 안정성이 뛰어나고 여기서 감도
안정성은 동물약전에서 증발광산란검측기 방법에 비해 뚜렷한 우세를 가지며 동시에 분석시간이 크게 단축된다.그리고 CAD는간편한 운영,
설정 매개변수가 적습니다. 안정성 향상, 환경에 영향을 받는 요소가 적다. 이 검출기*는 마도 미성 암모늄의 측정을 만족시킬 수 있다.

담즙 ( 돼지, 양, 소) 중담즙산의 CAD는표징과 담즙산의 차이성 비교 분석

방법 소개:
이 방법은 CAD는감지기, 담즙수해로 흔히 볼 수 있는 6가지 담즙산 성분, 활용 HPLC는방법은 돼지 쓸개 가루, 양담
그림 5 샘플 측정 스펙트럼 그림 6 체크 아웃 제한 측정 스펙트럼 ( 농도 10ppm의， 샘플링 2µL， s/n 6.94의）
가루와 소담가루의 차이, 중국 약전 2010 버전 방법 중 자외선
192nm측정, 끝부분 흡수, 감도가 낮고, 불순물 대 주성분
간섭이 크다. 채용 CAD는검측 분리도와 민감도가 모두 비교적 높고, 위
돼지 쓸개 가루의 품질 관리, 담분 의 출처 감별 은 일종 의 효과 를 제공한다
의 방법.

약용 보조재료 중 지방산 분석
방법 소개:
혼합지방산은 흔히 볼 수 있는 약용 보조재료이다. 전제 등 제제의 운반체로서 그 응용은 의약에 부합된다.“저독성, 효율적”기본 개발
원칙과 민중의 의료 보건의 의지, 최근 몇 년 동안 발전이 비교적 빠르다. 지방산은 자외선 흡수가 약하고, 전통을 쓰다 UV는메서드를 감지할 수 없습니다. 본 실험은
HPLC-CAD는보조재료에서 흔히 볼 수 있는 지방산을 측정하여 비교적 좋은 분석 결과를 얻었다.

CAD는한약 및 천연산물 분석에서의 응용

삼칠 약재 액상 크로마토그래프 지문 도표의 구축
방법 소개:
지문 도표는 한약의 품질 제어에 전체성을 가진다. 객관성의 특징. 현재 삼칠약재와 그 제제에 대한 지문도감 연구는 이미 대량의 보도가 있었다. 방법은 대부분 HPLC-UV는， 소수는 HPLC-ELSD는。 UV는검출기는 자외선 흡수가 있는 화합물 검사에 적용되지만 사포닌 등 끝부분만 흡수되는 화합물에 대한 검사는 좋지 않다. 또한 그라데이션 워싱 시 베이스라인이 쉽게 이동합니다. 비록 ELSD는뉴클레오티드, 당 등 화합물에 대한 검측 민감도가 높다 UV는， 다만 저함량 성분에 대해서는 검사 시 중복성이 떨어진다. 본문 이용 HPLC는전기 안개식 검측기 연계 기술, 삼칠약재 지문 도표를 만들어 간단하고, 확실한 분석 방법.

스프레이 측정기 인삼 뉴클레오티드 측정 성능 평가
방법 소개:
이 방법은 이용을 세웠다 HPLC는전기 안개식 검측기 연계 기술, 검사 7 흔히 볼 수 있는 인삼 뉴클레오티드 화합물을 심는 방법. 동시에 이 방법을 다른 두 가지 방법과 ELSD는화 UV는감도, 선형, 정확성 면에서 각각 비교하였다.

* 불순물의 상대 응답 계수 측정
방법 소개:
채용 HPLC는、 UV는와 CAD는* 관련 불순물에 대한 직렬 대응 계수 ( RRF는） 측정을 진행하다. 등도 세척 조건에서, CAD는피크 호응은 물질의 구조와 무관하다. 쓰다 HPLC-UV-CAD는알려진 것과 알려지지 않은 불순물이 포함된 샘플을 분석하여 모든 불순물을 계산하는 경험적인 방법을 개발하였다 RRF는， 이미 알려진 불순물의 RRF는선형 보정 커브를 통해서도 계산됩니다. 이미 알고 있는 불순물에 대해 두 가지 계산 방법을 비교하여 얻은 것이다 RRF는값. 표준품이 있는 실제 샘플을 얻지 못했을 때 이 새로운 방법은 알 수 없는 불순물이나 분해물을 측정하는 RRF는유효합니다.

아르테미시닌 및 그 파생물의 검출
방법 소개:
아르테미시닌 (아르테미신)우리나라가 자체 개발한 *의 말라리아에 대한 *약, 시장 수요량이 많다. 본문 이용 HPLC는전기 안개식 검측기 연계 기술, 아르테미시닌과 그 파생물의 단순성, 확실한 분석 방법.

CAD는화약 분석에서의 응용

블렌드 모드 분리- CAD연용법 분석 에테르 인산 나트륨 의 검측 방법
방법 소개:
쌍인산염은 뼈의 흡수를 효과적으로 억제하고, 고칼슘혈증과 전이성 골다공증, 페기트병 등의 치료에 많이 쓰인다.강한 극성과 집게발 작용을 가지고 있기 때문에 아직 없다 UV는흡수, 이런 물질에 대한 분석은 매우 도전적이다. 이 방법에서는 새로운 직접 측정 * 방법을 소개합니다. 이온교환을 채택하다 -반상 블렌드 모드 기둥은 크로마토그래피를 분리합니다. 범용 검출기 CAD는테스트, 에서 8분안에서 대체인산나트륨 및 그 관련 물질에 대한 신속하고 효율적인 분석을 실현할 수 있다.

* 슬라이스의 * 함량 측정
방법 소개:
*（ ethambutol 염산물, EMB)， 일종의 항결핵 약물인데, 항상 이소니아, 히드라진, * 치료 효과를 향상시키기 위해 세균의 내약성 발생을 늦춘다. 때문에 EMB는자외선 흡수 관능단이 없으면, 일반적인 고효율 액상 크로마토그래프 일자외선 검사법을 통과할 수 없다 (HPLC-UV)테스트, 그 함량 측정은 약물 분석 분야의 난점이었다. 현재 국내에서 보도되고 있는 기상 크로마토그래피, 선광법, 주전연생화 고효율 액상 크로마토그래피와 온라인 연생화 고효율 액상 크로마토그래피 등이다. 간접자외법이나 주전연생화를 이용해 측정의 민감도와 선택성을 높인다는 보도도 있다. 그러나 이러한 접근 방식이나 분리도가 낮거나 또는 작업이 번거롭거나 또는 파생되지 않음 *, 심지어 일부 파생화 산물은 안정적이지 못하고, 측정의 정확성에 영향을 주다.

오불화페닐기주를 사용하여 연고의 황산* 및 그 관련 물질을 분석하다
방법 소개:
황산*은 광범위한 아미노글리코사이드 항생제로, 대부분 그람음성균과 그람양성세균에 사용된다. * 4가지 활성 성분을 포함하며, * C1、 C1a는、 C2는、 C2a는소량 C2b는。 * 는 강극성 화합물이기 때문에 일반적인 RP-HPLC는보존이 쉽지 않음 구조에는 약한 것이 하나만 있습니다. UV는헤어 컬러 그룹, 저농도로 만들 때 UV는검측기는 매우 큰 한계를 받는다. 기타 자주 사용하는 검출기 그리고 RI는、 ELISD는화 ECD는， 하지만 RI는검출기는 그라데이션과 호환되지 않습니다. ELSD는감도가 낮고, 동적 범위가 좁아 이러한 검사에 적합하지 않습니다. ECD는검출기는 높은 감도를 가지고 있지만, 하지만 검출 시 전극은 중독되기 쉽고, 전극 유지 관리는 시간이 많이 걸립니다. 상술한 상황에 대하여 이 방법은 짧은 파이오플루오로벤젠 기둥, 이온 대 시약 경도, * 유사 분리를 완료할 수 있습니다. 모든 알려진 활성 약물 성분 및 알려지지 않은 활성 약물 성분 포함 ( API를）， 검출기 선택 CAD는황산 *의 정확한 감도 측정을 실현합니다.

고효율 액상 크로마토그래피 대영체 비율 측정
방법 소개:
같지 않다 RI는감지기, ELSD는경도 호환 가능, 따라서 UV는검출기의 강력한 보충, 1978 년부터는 액상 크로마토그래피 검사에 널리 사용되기 시작했다. ELSD는범용 검출기로서 수동 분할에 사용되었던 손
성 고정 상분리 영향 요소와 대영체 순도 등. 하지만 때문에 ELSD는선형 범위가 좁습니다. 대영비 계산이 왜곡되기 쉽다. 이 방법 * 시스템 비교ELSD는、 UV는화 CAD는검측기가 영비를 측정하는 차이. 메서드는 개별적으로 선택 3종화합물, rac-3의、 rac-4는화 (R) -5/ (S) -5목표물로 대비하다.대하여 rac-3의， UV는법은 대영체 비율 ( er） 예 49.8:50.2， CAD는의 검증 결과 및 UV는*， 그리고 ELSD는측정된 수치는 큰 차이가 있습니다. 위60.5:39.5. 에 대해 rac-4는， 그 자외선 흡수비 rac-3의약간 강하고, 사용 200μg/ml의농도가 고찰 대상이다. 동일하게 및 rac-3의동일한 결과.그리고 흐름의 배합비를 바꾸어 발견하면, 유동상 중 이소프로필알코올 비율이 증가함에 따라 ELSD는체크 아웃됨 er체감 추세를 보이다. 마찬가지 (R) -5/ (S) -5의 고찰도 같은 법칙을 나타낸다. 즉 UV는화 CAD는*， 그리고 이론값과 매우 가깝고, 그리고 ELSD는큰 차이를 보였다.

스프레이 검사기 측정 기절 방지 약물
방법 소개:
이 방법은 CAD는감지기 쌍 4 멀미 방지 고사리류 약물로 측정했는데, 결과 표시 CAD는모두 높은 감도와 정확성을 보여주며 동적 범위 ng레벨 간 μg의레벨.

활성 약물 성분(API는) 중 음양이 이온에 대한 동시 측정
방법 소개:
임상 의료에 사용되는 대략 50% 이상의 약물은 모두 약물 분자의 소금으로 약을 주고, 소금의 형태는 활성 약물 성분을 개선 할 수 있습니다 ( API를)의 생물과 이화학적 성질, 包括水溶性、 흡습성, pH값, 용해율, 화학적 안정성, 결정 형태와 역학적 성능 등. 더 일반적인 약물의 반이온은 다음과 같습니다. 염소, 나트륨, 황산 뿌리, 아세트산 뿌리, 인산, 칼륨, 마래산염, 칼슘, 구연산염, 브롬화물, 질산염,
암모늄염, 톨루엔 술폰산 에스테르, 인산염, 주석산염과 아세트아미드. 일반 테스트 시, 몇 가지 다른 방법을 결합하여 채택해야만 약물의 활성 성분과 그 여러 가지 이온에 대한 정확한 분석을 실현할 수 있다. 혁신적인 혼합 모드 크로마토그래피 기둥 기술과 범용 검측 기술의 실현 가능성을 갱신하다API를성분 및 그 다양한 무기, 유기는 이온과 동시에 빠르고, 민감하게 분석하다.특색 트리니티 P1크로마토그래피 기둥은 양이온 교환, 음이온 교환과 반상 크로마토그래프의 세 가지 기능, 한 바늘로 샘플을 넣을 수 있고, 음양이온과 지용성 API는동시에 분리됩니다. 유니버설 검출기 연결 CAD는， 서로 다른 물질을 동시에 분석하여 검측기 선택의 난제를 극복했다.