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Shanghai Huifen Scientific Analysis Instrument Co., Ltd
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약품 중 잔류 용제 검측 기상 크로마토그래프

협상 가능업데이트01/21
모델
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생산자
제품 카테고리
원산지 Place of Origin

개요

간략한 설명: 약품 중 잔류 용제의 검측과 통제는 약품 생산 중 *의 관건적인 부분이다;알약에는 접착제 등이 많이 함유되어 있기 때문에 고체 알약은 직접 기상 크로마토그래프 분석을 할 수 없으며, 약품 중 잔류 용매로 기상 크로마토그래프를 검사하고, 샘플을 비워 약품 중 잔류 용매를 분석하는 것이 일종의 검사 방법이다.

제품 정보

브랜드 상해 혜분

약품 중 잔류 용제는 기상 크로마토그래프를 검측하고, 자동 공중 샘플링 머신을 배합하여 샘플링하고, 모세관 기둥을 분리하며, 수소 화염 검측기는 그 잔류 용제 함량을 검측한다.당사가 연구 개발한 방안은 조작이 간단하고 시간이 짧으며 효과가 좋고 효율이 높으며 많은 약품공장과 식품약품검측센터에서 품질제어*를 진행하는 검측방안입니다.

약품 중 잔류용제 검측 기상 크로마토그래프 분석 절차:

샘플 제조-자동 공중 샘플링 정량관 샘플링-기상 크로마토그래프 분석-크로마토그래프 워크스테이션-데이터 출력

분석 기준:

크로마토그래피 기둥: 30m*0.53mm*1um SE-30

온도: 기둥 온도 60℃ 항온측정기 FID: 250℃

공중 조건: 균형 온도 (배관, 샘플링 입구) 800 ℃, 균형 압력 34.5Kpa, 샘플링 시간 0.15min

定量管:1ml分隔管路温度90℃, 분리 균형 시간: 30min

가스: 질소

계기 기술 지표:

1. 온도 제어:

(1) 크로마토그래피 기둥실 온도:

· 온도조절범위: 실온에 8℃~420℃ (온도증가량 1℃ 설정)

온도 조절 정밀도: 200 ℃ 이내에서 ± 0.1 ℃

200℃ 이상에서 ±0.2℃

온도 경도: 기둥 유효 영역 내 1% 미만

지시 온도와 설정 온도 사이의 편차가 0.5 ℃ 보다 크지 않다

실제 온도와 지시 온도 사이의 편차가 2% 보다 크지 않다

승급수: 선형 8 단계.

자동 후문 냉방 기능.

온도 상승 속도: 1 ~ 30 ℃ /min, 1 ℃ /min 증가

시작 시간, 종료 시간: 0~255분, 1분씩 증가

프로그램 온도 상승 반복성 2% 미만

zui 가열 전력 1500W

감온 소자는 PT100 강옥자 백금 저항을 사용한다

(2) 기화실 온도:

온도 조절 정밀도: 200 ℃ 이내에서 ± 0.1 ℃

200℃ 이상에서 ±0.2℃

zui 높은 사용 온도 420 ℃.

입식 가열, 100W 내열식 스테인리스강 가열봉 두 개 사용

감온 소자는 PT100 강옥자 백금 저항을 사용한다

(3) 수소염 검사실 온도:

온도 조절 정밀도: 200 ℃ 이내에서 ± 0.1 ℃

200℃ 이상에서 ±0.2℃

zui 높은 사용 온도 420 ℃.

수평식 가열, 두 개의 90W 내열식 스테인리스강 가열봉을 사용하다

감온 소자는 PT100 강옥자 백금 저항을 사용한다