enh001 케라파스트

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제품 정보

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enh001 kerafast 항 DNA-RNA 교잡[S9.6] 항체

이 생쥐 단일 클론 항체는 ΦX174 박테리아에서 합성 된 DNA-RNA 항원에 의해 생성되며 다양한 길이의 RNA-DNAza 종을 식별 할 수 있습니다.

강조:

R회로를 검사하는 데 유용한 것은 DNA-RNAza 종에 높은 특이성과 친화력을 가지고 단일 체인 DNA나 이중 체인 DNA와 교차 반응하지 않는 데 있다. AU가 풍부한 이중 체인 RNA에 대해서는 비교적 작은 교차 반응 (약 5배 미만) 이 관찰되었다.길이가 8, 10, 15 및 23 개의 염기쌍인 교잡체에 대한 높은 친화력 결합을 보여줍니다.

사용 가능한 재구성 버전:

교잡종 S9.6의 가변 영역 (즉, 특이성) 을 가진 항체 재조합 플랫폼을 사용하여 생산 선택 동위원소/형식: 생쥐 IgG2a, 토끼 IgG, 생쥐 Fab 조각, 염소 IgG

DNA-RNAza 종은 전사 시작, 억제 및 확장 과정과 같은 높은 전사 활성을 가진 비트에서 레벨이 높아지는 진짜 핵 세포의 자연 현상입니다.RNA-DNAza 종은 게놈 불안정성에 영향을 미치기 때문에 S9.6 항체는 DNA 복제 또는 다른 세포 과정에서 이러한 za 종이 형성 한 R 루프와 손상의 결과를 연구하는 데 도움이되는 유용한 시약이다.또한 S9.6 항체는 마이크로어레이 연구에 사용되는 RNA 교잡을 효과적으로 식별합니다.

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디렉토리 번호	제품	치수	가용성	수량
ENH001은	항DNA-RNA는교잡[S9.6]항체,100ug	100마이크로그램	현물이 있다	ENH001은에이전트 현물
ENH002는	항DNA-RNA는교잡[S9.6]항체,1mg（10x100ug의）	1밀리그램 (10x100ug의）	현물이 있다	ENH001은에이전트 현물
Kf-Ab01137-2.0의	재조합 저항[S9.6]쥐새끼IgG2a는，κ，100ug	100마이크로그램	현물이 있다	ENH001은에이전트 현물
Kf-Ab01137-23.0의	재조합 저항[S9.6]토끼IgG는，100ug	100마이크로그램	현물이 있다	ENH001은에이전트 현물
Kf-Ab01137-1.6의	재조합 저항[S9.6]쥐새끼Fab는단편,그의 태그，κ，100ug	100마이크로그램	현물이 있다	ENH001은에이전트 현물
Kf-Ab01137-24.1의	재조합 저항[S9.6]염소IgG는，100ug	100마이크로그램	현물이 있다	ENH001은에이전트 현물

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기술 지표

제품 범주:	항체
항원:	S9.6ΦX174박테리아 합성 DNA – RNA 항원
同型：	생쥐 IgG2a, 토끼 IgG, 생쥐 Fab, 염소 IgG
클론성:	단일 클론의
통합 태그:	마우스 Fab 버전에 His-tag 포함
클론 이름:	S9.6의
반응성:	DNA/RNA 교잡체 및 기타 A형 핵산 교잡체에 대한 고도의 특이성과 친화력
면역원	ΦX174박테리아 합성 DNA/RNA
면역종:	BALB / C는마우스
상호 보완 비트:	DYYGSRWFDY는(권장)
순화 방법:	단백질 A / G
버퍼:	ENHOO1은：0.1M인산나트륨,pH7.40.15MNaCl, 0.05%(w/v) 중첩질화NA Ab01137-：PBS 및 0.02% Proclin 300
테스트된 어플리케이션:	점 인적 분석:0.2 µg/mL。 친화력 결합 측정:클론 S9.6은 DNA-RNA 잡중물과 poly(I)-poly(dC)를 균등하게 결합하지만 비슷한 수준에 도달하려면 100배 높은 수준의 poly(A)-poly(dT)가 필요하다.묶다.단일 체인 DNA, 이중 체인 DNA 및 RNA 및 리보네이트 RNA는 복제 되지 않습니다 S9.6 결합 (Boguslawski, SJ 등,（1986）.J.Immunol Methods.89（1）：123-130）。 염색질 면역침전(ChIP) 분석:HeLa 세포에서 shRNA가 전도하는 BRCA1 또는 BRCA2의 두드림은 PCID2 또는 RAD51의 두드림보다 낮으며, 대표적인 로트는 4 개의 능동 전사 유전자에서 DNA RNAza 종의 증가 (Bhatia, V., et al. (2014) 자연 511 (7509): 362-365)를 검출합니다. 염색질 면역침전(ChIP) 분석:전형적인 로트 사용 HeLa 염색질 제제는 베타-셀룰로오스 유전자에서 형성 된 R 링을 검출했습니다.RNase H의 염색질 제조물 처리는 S9.6 면역 침전 표적 염색질 조각 복제(Skourti-Stathaki, K., 등)를 막았다.Mol。Cell。42（6）：794-805）。 염색질 면역 침전 시퀀싱(ChIP-seq) 분석:대표적인 로트는 ChIP-seq 분석을 통해 발아효모 중 DNA-RNAza 종의 전체 게놈 분포(El Hage, A. 등)를 검출했다.PLoSGenet。10 （10）：e1004716）。 면역 세포 화학 분석:메탄올로 고정된 H1 인간배아줄기세포(hESCs)와 포름알데히드로 고정된 HeLa 세포의 형광면역세포 화학염색을 통해 대표적인 로트에 면역 위치를 정하는 핵R링(Bhatia, V., et al.(2014).Nature。511（7509）：362- 365；Ginno, PA 등 (2012).Mol.Cell.45 (6):814-825). 면역 침전 분석:대표적인 로트는 R-loop 바탕(DNA-RNAza 종)을 체외에서 전사했지만, 이중 체인 DNA(dsDNA)의 면역 침전(Ginno, PA 등(2012년)은 없었다.분자세포 45(6):814-825). 관련 항목: S9.6의출판 적용
스토리지:	-20°C(반복되는 동결 루프 방지)
배송:	아이스팩

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항 DNA-RNA 교잡[S9.6] 항체

항 DNA-RNA 교잡[S9.6] 항체 증폭

이 생쥐 단일 클론 항체는 ΦX174 박테리아에서 합성 된 DNA-RNA 항원에 의해 생성되며 다양한 길이의 RNA-DNAza 종을 식별 할 수 있습니다.

강조:

사용 가능한 재구성 버전:

교잡종 S9.6의 가변 영역 (즉, 특이성) 을 가진 항체 재조합 플랫폼을 사용하여 생산 선택 동위원소/형식: 생쥐 IgG2a, 토끼 IgG, 생쥐 Fab 조각, 염소 IgG

베이징 화신캉신생물과학기술유한공사는 생명과학 분야에 전념하고 있으며, 종사 경험이 풍부한 기술팀과 관리팀이 조직하여 만든 것으로, 주로 생물화학 시약, 기기, 실험 소모품 등을 경영한다.광범위한 제품 방사선 분야, 시약, 소모품, 기기 등.kerafast kerafast 북경대리kerafast 화북대리,kerafast 화동대리,kerafast 화남대리,kerafast 화중대리,kerafast 대리,kerafast 대리,kerafast 대리 북경화신강신생물과학기술유한회사kerafast 제품,kerafast 현물,kerafast 각 계열 제품,kerafast 지식소개,kerast 합작,합작 서비스,협력

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