실험형 필터링 시스템 LDS-L1

실험형 필터링 시스템 LDS-L1

실험 초여과 시스템 LDS-L1

탄젠트 흐름 필터링

접수 흐름 여과, TFF

탄젠트 흐름 필터링(Tangential Flow Filtration, TFF)은 현재 매우 널리 사용되는 필름 분리 방법입니다.시료는 압력구동하에 내용물은 분자의 크기에 따라 막려과분리를 실현하여 열원을 제거하고 용액환경을 치환하며 순화와 농축 등 목적을 달성한다.

접수 흐름 여과법(TFF)은 널리 사용되는 막 분리 방법입니다.압력에 의해 구동되어 샘플의 내용은 다른 분자 크기에 따라 막 여과로 분리되어 열원을 제거하고 溶液 환경을 대체하고 정화하고 집중할 수 있습니다.

절향류려과의 막부품은 일반적으로 막포나 중공섬유기둥으로서 량자는 모두 여러가지 모델이 있어 부동한 사용수요를 만족시킨다.막재 종류와 공경 크기, 용액 순환 유속, 막 양측 압력, 샘플 온도, 공정 시간 등 매개 변수는 절단 흐름 여과에 매우 중요한 매개 변수이며, 그들은 최종 공정 효과 및 대규모 생산의 타당성 및 구체적인 방안을 결정한다.실험실 규모의 절향 흐름 여과 설비는 실행 가능한 공정 방안과 신뢰할 수 있는 공정 매개 변수를 획득하는 데 주력하며, 대규모 시험과 생산에 적합한 공정 매개 변수를 확정하고, 설비 또는 시스템 선형의 효과적인 근거를 제공한다.

접수 흐름 여과의 막 구성 요소는 일반적으로 막 패키지 또는 빈 섬유 열이며, 둘 다 다양한 사용 요구를 충족시키기 위해 다양한 모델을 가지고 있습니다.막 재료 유형 및 구孔 크기, 솔루션 순환 유량, 막의 양쪽 압력, 샘플 온도, 공정 시간 및 기타 매개 변수는 접수 유량 여과에 매우 중요한 매개 변수입니다.그들은 최종 공정 효과뿐만 아니라 대규모 생산의 실행성과 특정 계획을 결정합니다.실험실 규모 접수 흐름 여과기 장비는 실행 가능한 공정 계획과 신뢰할 수 있는 공정 매개 변수를 얻고, 대규모 테스트 및 생산을위한 적절한 공정 매개 변수를 결정하고, 장비 또는 시스템 선택을위한 효과적인 기초를 제공하기 위해 노력합니다.

소분자약물을 싸는 지질체와 핵산약물을 싸는 지질나노립자는 현재 아주 인기있는 두가지 약물담체로서 그들은 연구개발과 생산에서 모두 절향류려과처리견본을 사용해야 한다.

소분자 약물로 코팅된 지방체와 핵산 약물로 코팅된 지방질 나노입자는 두 가지 매우 인기있는 약물 운반자입니다.그들은 R & D 및 생산에서 샘플을 처리하기 위해 접수 흐름 여과를 사용해야합니다.

그림 1: 필터링 시스템 흐름도

그림 1: 초여과 시스템의 흐름도표

여과막의 절단 공경으로 분류하면 여과를 청정여과, 미세여과, 초여과, 납여과, 반침투 등으로 나눌 수 있다.서로 다른 공경의 여과막을 절향류의 조작방식으로 여과하면 절향류 미세여과와 절향류 납여과 등이라고 할 수 있다.

여과는 정화 여과기, 미소 여과기, 초여과기, 나노 여과기 및 역투투기로 나여여질 수 있습니다.접수 흐름 마이크로 필터링과 접수 흐름 나노필터링은 접수 흐름 마이크로 필터링과 접수 흐름 나노필터링이라고 불릴 수 있습니다.

그림 2: 필터 구멍 지름 분류

그림 2: 필터 막 구멍 크기 분류

아이테슨 LDS 시리즈 필터링 시스템 기능

AITESEN LDS 시리즈 초여과 시스템의 기능

이 시스템은 주로 시료의 농축, 정제, 투석, 치환 완충액과 용액 제열원 등 수요 분야에 응용된다.이 과정에서 종이 없는 기록기나 액정 패널을 통해 샘플의 무게, 필름 통과 전 압력, 회류 압력, 투과 압력, 필름 간 압력 TMP 등의 데이터를 표시하고 기록할 수 있다.

이 시스템은 주로 샘플 농도, 정화, 透析, 대체 버퍼 및 솔루션 열원 제거의 요구 분야에서 사용됩니다.이 과정에서 무게, 프리 막 압력, 반류 압력, 침투 압력, 트랜스 막 압력 TMP 및 샘플의 기타 데이터는 종이없는 레코더나 액체 결정 패널을 통해 표시되고 기록될 수 있습니다.

애플리케이션 분야:

응용 프로그램은 다음과 같습니다:

Ÿ 염산지질체, 이리티콘 지질체 등 화학약품 지질체 (Liposome) 순화;

도크소루비신 염화수소 지방체와 이리노테칸 지방체와 같은 화학 약물 지방체의 정화;

Ÿ 지질 나노입자, 폴리머 나노입자, mRNA-LNP, siRNA-LNP 등 핵산 약물과 백신을 순화한다;

질질 나노입자, 중합체 나노입자, mRNA LNP, siRNA LNP 등과 같은 핵산 약물 및 백신의 정화;

Ÿ 생체세포류 제품은 분리·순화해 발효액에서 세포를 수집하고 세포 파편 등을 제거할 수 있다.

생물학적 세포 제품의 분리와 정화, 발효 분수에서 세포를 수집하고 세포 조각을 제거 할 수 있습니다.

Ÿ 백신, 단항 및 재조합 단백질 약물의 순화;

백신, 단일 클론 항체 및 재결합 단백질 약물의 정화;

Ÿ 완충 용액 교환하기;

이동 버퍼 솔루션;

Ÿ 분자의 크기 원리에 근거하여 분리와 순화의 기타 용도.

분자 크기 원리에 기초한 분리와 정화의 다른 용도.

기술 매개변수

기술적인 매개 변수

애트슨은 사용자 요구에 따라 맞춤형 설계와 통합을 할 수 있으며, 그 기술 매개변수는 별도로 제공된다.사용자 정의 가능한 유형은 다음과 같습니다.

AITESEN은 사용자 요구에 따라 사용자 정의 설계 및 통합을 수행할 수 있으며 기술적 인 매개 변수는 별도로 제공됩니다.사용자 정의 가능한 유형은 다음과 같습니다:

Ÿ 다른 샘플 부피;

다른 샘플 볼륨;

Ÿ 서로 다른 제어 방식의 요구;

다른 제어 모드의 요구 사항;

Ÿ 서로 다른 배합 등급의 요구;

다른 준비 등급의 요구 사항;

Ÿ 공통 / 사설 요구 사항

일반 / 특별한 요구 사항;