명장 영상

어둡다명장 영상원리:크리스털 박막 샘플 명암장 영상의 라이닝 (즉, 서로 다른 구역의 밝고 어두운 차이) 은 샘플의 상응하는 서로 다른 부위의 구조나 취향의 차이로 인해 연사 강도의 차이가 발생하기 때문에 이를 연사 라이닝이라고 하고 연사 라이닝 메커니즘을 위주로 형성된 이미지를 연사 라이닝이라고 한다.
만약 투사빔이 물경광란을 통해서만 영상화되는것을 허용한다면 이를 명장상이라고 한다.만약 어떤 지연빔만 물경광란을 통해 영상화하는것을 허용한다면 암장상이라고 한다.
연사 라이닝의 경우, 샘플에서 서로 다른 부위의 구조나 취향의 차이는 실제로 부라크 조건을 만족시키거나 벗어나는 정도의 차이로 나타난다.브라우거 조건을 만족시키는 구역은 연사 빔의 강도가 비교적 높지만 투사 빔의 강도는 상대적으로 약하며 투사 빔으로 명장상을 형성하여 이 구역은 암안도를 나타낸다;반대로 부라그 조건에서 벗어난 구역은 연사 빔의 강도가 비교적 약하고 투사 빔의 강도가 상대적으로 높으며 이 구역은 명장상에 밝은 라이닝을 나타낸다.암장상의 라이닝은 어떤 연사 빔 영상을 선택하느냐와 관련이 있다.만약 하나의 결정 입자 안에 있다면, 쌍광속 연사 조건 하에서, 명장상과 암장상의 안감은 정반대이다.

암명영상은 렌즈를 투과하는 기본적이고 흔히 사용하는 기술방법으로서 그 조작이 비교적 쉽다. 여기서 암장상조작 및 그 요점에 대해서만 간단히 다음과 같이 소개한다.

(1) 명장상 아래에서 흥미로운 시각을 찾는다.

(2) 선택된 뷰포트를 둘러싸도록 선택된 광선을 삽입합니다.

빛 자동차명장 영상

구성 매개변수

작업 조건
(1) 환경온도: 0-40℃
(2) 상대 습도: 0-100% RH
(3) 작동 전압: 100-250V

용도:빠른 세포 이미징, 스마트 다중 형광 채널 시간 시퀀스 촬영.

적용 방향
(1) 세포독성, 세포약물선별 (느린 바이러스전염검사).
(2) 세포 멸망 실험.
(3) 단백질 아세포 포지셔닝 초체 (다중 채널 형광 영상, 종양 세포의 항원 표현, 세포 구조 특징, 항종양 약물의 역할 및 메커니즘 등).
(4) 저산소 조건의 세포 배양.
(5) 줄기세포 감시, 줄기세포 증식과 분화.
(6) 세포 분석 실험의 조건 최적화.
(7) 세포 운동, 세포 이동 연구(스크래치 분석).

곤충 난낭세포 20x 물경(명장관찰)