"샤오베이 개강"의 유전 문고 선별 기술이 약물 표적 발견에서의 작용~1

1.종양 정밀화 약물과 표적 약물의 연구 진전.
현재 수십 종의 표적 치료제가 승인되었으며 표적 약물은 다양한 악성 종양 질환 치료에 널리 사용되고 있습니다.2015년까지 표적약물시장은 이미 430억딸라를 초과했으며 그 시장의 대폭적인 성장도 더욱 많은 제약기업이 표적약물의 연구개발에 뛰여들게 했다.
그러나 종양의 이질성은 그 중요한 특징으로서 같은 부위의 종양이라도 환자마다 종양의 돌연변이상황이 천차만별이다.검사와 목적성 약물을 사용하지 않으면 종양 약물의 효율은 20% 에 불과하다.따라서 현재 이미 * 종양 정밀화 약물이 발전 추세이다.그러나 암 정밀화 약물에는 다음과 같은 난점이 남아 있다. (1) 명확한 치료 표적을 가진 종양은 소수의 비율에 불과하다.⑨ 대부분의 종양 환자는 가치 있는 약물 치료 표적을 검출하지 못한다.(3) 표적 약물은 내성 등이 생기기 쉽다.
2.높은 통량 대규모 유전체 선별 기술은 위의 난제의 해결 방안 중 하나입니다.
현재 고통량 선별은 약물의 작용 표적을 발견하거나 효과적인 치료제를 찾는 효과적인 수단이다.높은 통량의 선별은 같은 시간에 수천만 개의 샘플을 검사할 수 있어 신약과 약물의 새로운 표적 발견 시간을 대폭 단축시켰다.
SiRNA와 CRISPR 기술은 현대 생명 과학 분야의 위대한 발견입니다.siRNA는 특정 유전자를 낮게 만들 수 있다
(knockdown) 효과.CRISPR/Cas9은 게놈 수준에서 특정 유전자를 퇴치, 유전자 편집 및
활성화합니다.우리의 이 강좌는 주로 유전체 선별 문고 기술의 원리를 소개한다.동시에 대규모 세포 선별과 높은 통량 심도 서열 분석 기술을 결합하여 복잡한 신호 네트워크 조절을 선별하고 제시하며, 약물 표적을 찾고 연합 약물 사용 방안을 제정하는 데 응용할 것을 소개한다.