유전자 편집은 이미 생물학의 연구와 응용에 점점 더 광범위하게 사용되고 있는데, 예를 들면 합성 생물학, 유전자 치료, 약물 표적 발견, mRNA 커팅, 단백질 정향 진화 등이다.우리는 각양각색의 유전자 편집 도구를 사용할 때, 이 도구들이 얼마나 정교하고 절륜적인지 감탄하지 않을 수 없다.그러나 과학 연구자들은 유전자 편집 도구를 발견하여 이러한 도구의 기능과 효율성을 개선하는 것은 쉬운 일이 아닙니다.효율적이고 정확하며 편리한 유전자 편집 도구는 줄곧 사람들이 꿈에 그리던 과학 연구의 신기였다.

우리가 잘 아는 CRISPR 시스템은 비교적 자주 듣고 흔히 볼 수 있는 것이 Cas9 단백질이지만 Cas 단백질은 Cas9만 있는 것이 아니다. 아래 그림은 Cas 단백질의 분류이다.

Cas 단백질 기능 분류도^[1]

이렇게 많은 Cas 단백질 중에서 Cas9, Cas12a, Cas13a 등 유전자 편집 도구로 사용할 수 있는 것을 발견한 것은 극히 드물다고 할 수 있다.1987년 크리스퍼 중복 서열이 보도된 이후 2002년 Cas4 유전자가 핵산 외절효소 기능을 한다는 사실이 밝혀질 때까지 2012년에는 RNA 유도를 통해 게놈 편집을 제어할 수 있다는 사실이 밝혀질 때까지 20여년이 걸렸다.

CRISPR이 인기를 끌자 이 시스템에 대한 개발은 멈추지 않았고 기술대소들은 또 다음과 같이 개발했다.

크리스퍼 시스템을 기반으로 돌연변이 후 절단 활성이 없는 Cas9 단백질(dCas9)을 sgRNA로 유도해 유전자 발현을 활성화하거나 억제하는 크리스프라와 크리스프리 기술;

촉매 활성을 잃은 Cas 단백질(dCas) 또는 하나의 체인만 절단해 활성화한 Cas 단백질(nCas)과 단일 체인 DNA에 작용할 수 있는 탈아미노효소를 융합해 표적 염기 교체를 위한 피라진 염기 편집기(CBE)와 아데노신 염기 편집기(ABE)를 구현한다.^[2]；

일을 잘하려면 먼저 그릇을 이롭게 해야 한다.유전자 편집의 경우 유전자 편집 도구인 이 금강석이 필요하다.유전자 편집 도구의 개발에는"이기"가 더욱 필요하다.Beckman은 과학자들에게 유전자 편집 기술과 도구 개발의 전체 솔루션을 제공할 수 있습니다.