정의학의 진보에 따라 점점 더 많은 개성화된 새로운 치료법이 사람들의 시야에 들어와 임상시험을 받기 시작했는데, 그 중 유전자 치료와 세포 치료는 이러한 개성*법 중잠재력의 방법.

현재 유전자 치료와 세포 치료는 연구 개발에서 생성 과정에 이르기까지 실험실에서 GMP 규모로 확대되는 바이러스 운반체 생산 기술 플랫폼의 구축, 기본 * 시간 시장 선점의 선결 조건과 같은 많은 문제에 부딪힐 수 있다.

많은 연구기관과 기업의 연구개발과 생산기술자들이 관련 기술의 병목 현상을 극복하고 하루빨리 양성적인 상업화 생산을 실현하는 동시에 유전자 치료와 세포 치료에 대한 여러분의 수요를 만족시키고 관련 기술과 법규 교류의 플랫폼을 구축하도록 돕기 위해 우리는11월 12일개최2020 의약품 품질 관리 겨울 세미나 및 유전자 치료 및 세포 치료 약물 공정 및 규정 준수 세미나.대회는 유전자 치료와 세포 치료를 둘러싼업계 동향, 연구 개발 및 공정 기술 발전 및 규정 준수 요구 사항 등 여러분이 주목하는 핵심 문제에 대해 교류를 전개합니다. 여기서 우리는 당신을 이번 세미나에 참석하여 당신과의 소통과 상호작용을 기대하도록 진심으로 초청합니다!

회의 날짜

11월 12일 (08: 00-17: 00)

회의 장소

상해 조미아 히말라야 호텔 3층 대연회장

주소

상해 포동신구 매화로 1108호

주최측

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